Đi tìm ẩn số của sulforaphane có trong bông cải xanh
Đã có rất nhiều nghiên cứu tại mỹ và nhật về bông cải xanh "sulforaphane" có tác dụng với trẻ tự kỷ
1. Nghiên cứu thuộc Bệnh viện Đa khoa Massachusetts (Mỹ)
==> Trích dẫn : Thainguyen.gov.vn, Báo Sức khỏe đời sống, Báo Tuổi trẻ
2. Nghiên cứu 2020 Hiệp hội Tâm thần học và Thần kinh học Nhật Bản
Sulforaphane như một phương pháp điều trị bổ sung cho chứng cáu kỉnh ở trẻ em mắc chứng rối loạn phổ tự kỷ: Một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng giả dược
Mục đích: Tính cáu kỉnh liên quan đến rối loạn phổ tự kỷ (ASD) làm phức tạp việc quản lý bệnh nhân ASD tại nhà và trong các cơ sở lâm sàng. Trong thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng giả dược này, chúng tôi đặt mục tiêu nghiên cứu tác dụng có lợi của điều trị bổ trợ bằng risperidone và sulforaphane trong việc làm giảm tính cáu kỉnh ở trẻ em mắc ASD.
Phương pháp: Sáu mươi bệnh nhân không dùng thuốc trong độ tuổi từ 4-12 được phân ngẫu nhiên vào một trong hai nhóm dùng risperidone cộng với sulforaphane hoặc giả dược. Risperidone được bắt đầu với liều hàng ngày là 0,25 mg ở những bệnh nhân có cân nặng <20 kg và 0,5 mg ở những bệnh nhân có cân nặng ≥20 kg và tăng dần theo từng bước để đạt liều tối đa là 1 mg (<20 kg), 2,5 mg (20-45 kg) và 3,5 mg (>45 kg). Sulforaphane được dùng với liều hàng ngày là 50 μmol (≤45 kg) hoặc 100 μmol (>45 kg). Những người tham gia được đánh giá bằng Danh sách kiểm tra hành vi bất thường - Phiên bản cộng đồng khi bắt đầu và vào Tuần 5 và Tuần 10.
Kết quả: So với nhóm dùng giả dược, bệnh nhân ASD trong nhóm dùng sulforaphane cho thấy sự cải thiện lớn hơn về điểm số Cáu kỉnh (biện pháp kết quả chính; P = 0,001) và điểm số Tăng động/Không tuân thủ (biện pháp kết quả phụ; P = 0,015), và Thời gian × Hiệu quả điều trị đối với Cáu kỉnh (P = 0,007) và Tăng động/Không tuân thủ (P = 0,008). Tuy nhiên, không thấy sự khác biệt trong sự cải thiện ở các biện pháp phụ khác: Điểm số Lờ đờ/Tương tác xã hội, Điểm số Hành vi rập khuôn, Điểm số Nói không phù hợp và tần suất các tác dụng phụ.
Kết luận: Kết quả của chúng tôi ủng hộ tính an toàn và hiệu quả của sulforaphane như một chất bổ trợ cho risperidone nhằm cải thiện các triệu chứng cáu kỉnh và tăng động ở trẻ em mắc ASD
==> Trích dẫn : NCBI "Thư viện quốc gia hoa kỳ"
3. Nghiên cứu này đã được đăng ký triển vọng tại clinicaltrials.gov ( NCT02561481 ) vào ngày 28 tháng 9 năm 2015. Nguồn tài trợ được cung cấp bởi Bộ Quốc phòng Hoa Kỳ.
Thử nghiệm có đối chứng ngẫu nhiên về phát hiện sulforaphane và chất chuyển hóa ở trẻ em mắc chứng Rối loạn phổ tự kỷ
Sulforaphane (SF), một isothiocyanate trong bông cải xanh, có lợi ích tiềm năng liên quan đến chứng rối loạn phổ tự kỷ (ASD) thông qua tác dụng của nó lên một số con đường chuyển hóa và miễn dịch. Các thử nghiệm lâm sàng trước đây về SF đường uống đã chứng minh tác dụng lâm sàng tích cực đối với hành vi ở nam giới trẻ tuổi và những thay đổi trong chuyển hóa nước tiểu ở trẻ em mắc ASD.
Phương pháp
Chúng tôi đã tiến hành một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng giả dược kéo dài 15 tuần với 15 tuần điều trị nhãn mở và 6 tuần mở rộng không điều trị ở 57 trẻ em, từ 3 đến 12 tuổi, mắc ASD trong 36 tuần. Hai mươi tám trẻ được chỉ định SF và 29 trẻ được dùng giả dược (PL). Các tác dụng lâm sàng, tính an toàn và khả năng dung nạp của SF đã được đo lường cũng như các dấu ấn sinh học để làm sáng tỏ cơ chế hoạt động của SF trong ASD.
Kết quả
Dữ liệu từ 22 trẻ dùng SF và 23 trẻ dùng PL đã được phân tích. Hiệu quả điều trị đối với thước đo kết quả chính, Thang đánh giá ấn tượng lâm sàng về chứng tự kỷ Ohio (OACIS), ở mức độ tự kỷ nói chung không có ý nghĩa giữa nhóm SF và nhóm PL vào tuần thứ 7 và tuần thứ 15. Quy mô hiệu quả trên OACIS không có ý nghĩa thống kê nhưng là tích cực, cho thấy xu hướng có thể cải thiện nhiều hơn ở những trẻ được điều trị bằng SF (Cohen's d 0,21; 95% CI - 0,46, 0,88 và 0,10; 95% CI - 0,52, 0,72, tương ứng). Cả hai nhóm đều cải thiện ở tất cả các thang điểm phụ khi dùng SF trong giai đoạn nhãn mở. Xếp hạng của người chăm sóc về các biện pháp kết quả thứ cấp được cải thiện đáng kể trên Bảng kiểm hành vi bất thường (ABC) vào tuần thứ 15 (Cohen's d - 0,96; 95% CI - 1,73, - 0,15), nhưng không phải trên Thang phản ứng xã hội-2 (SRS-2). Xếp hạng trên ABC và SRS-2 được cải thiện với phân tích không ngẫu nhiên về thời gian tiếp xúc với SF, so với đường cơ sở trước khi điều trị ( p < 0,001). Có những thay đổi đáng kể với SF so với PL trong các dấu ấn sinh học của tình trạng oxy hóa khử glutathione, hô hấp ty thể, các dấu hiệu viêm và protein sốc nhiệt. Các nghiên cứu lâm sàng trong phòng thí nghiệm đã xác nhận tính an toàn của sản phẩm. SF được dung nạp rất tốt và các tác dụng phụ của điều trị, không nghiêm trọng, bao gồm mất ngủ hiếm gặp, cáu kỉnh và không dung nạp mùi vị.
Hạn chế
Kích thước mẫu được giới hạn ở 45 trẻ em mắc ASD và chúng tôi không đưa ra dữ liệu bị thiếu. Chúng tôi không thể ghi nhận những thay đổi đáng kể trong đánh giá lâm sàng trong các lần khám lâm sàng ở những trẻ dùng SF so với PL. Kết quả lâm sàng bị ảnh hưởng bởi hiệu ứng giả dược trong giai đoạn nhãn mở.
Kết luận
SF dẫn đến những thay đổi nhỏ nhưng không có ý nghĩa thống kê trong tổng số điểm và tất cả các thang điểm phụ của biện pháp kết quả chính, trong khi đối với các biện pháp kết quả thứ cấp, đánh giá của người chăm sóc về trẻ em dùng SF cho thấy sự cải thiện có ý nghĩa thống kê so với những trẻ dùng PL theo ABC nhưng không phải theo SRS-2. Các tác động lâm sàng của SF ít đáng chú ý hơn ở trẻ em so với thử nghiệm trước đây của chúng tôi về chế phẩm giàu SF ở nam thanh niên mắc ASD. Một số tác động của SF đối với các dấu ấn sinh học có tương quan với những cải thiện về mặt lâm sàng. SF được dung nạp rất tốt, an toàn và hiệu quả dựa trên các biện pháp lâm sàng thứ cấp của chúng tôi.
==> Trích dẫn https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8146218/